Генетикалық аурулар қазіргі қоғамның өзекті мәселесі болып табылады. Соңғы уақытта тұқым қуалаушылықпен байланысты патологиялар көбірек пайда болды. Қазіргі уақытта 6000-ға жуық генетикалық ауру белгілі. Балалардың шамамен 6 пайызында оған бейімділік бар.
Ерекше қыз
Техас штатының Наталья есімді әйелі 11 жасар қызы Адалия Роузбен бірге жүруге батылы бармайды, сондықтан адамдар бала немесе біреу мазақ етті деп ойламауы үшін немесе әкесі мен анасы жеткіліксіз және қажет емес деп санайды. қызын мазақ ету үшін. Алайда олай емес. Өйткені, бұл қыз сирек кездесетін аурулардың бірі - Хатчинсон-Гилфорд прогериясымен ауырады. Бұл ауру осы патологиямен туылған баланың бірден қартаюымен көрінеді. Себебі 8 миллионнан бір жағдайда болатын генетикалық аномалия.
Ерекше қыз Адалия Роуз Уильямс ән айтқанды, рахаттана билейді, киінгенді ұнатады. Ерекше келбеті мен қайғылы тағдыры оған үлкен танымалдылық әкелді. 11 жасында Адлия Роуз интернет жұлдызына айналды, оның саны көпжазылушылар.
Өмірбаян. Отбасы
Техас қызы Адалияның салмағы өте аз. Оның шашы өспейді. Бірақ ол ата-анасымен бұл мәселені шешті - қыз шашты киеді. Анасы қызын қолдау үшін шашын қырады. Сондай-ақ, Адалия белгілі себептермен мектепке бара алмайды. Ол үнемі жеке күтімді қажет етеді, өйткені қыздың өзі баспалдақпен үлкен қиындықпен көтеріледі.
Алайда, Адалия Роуз өзінің құрдастарынан айтарлықтай ерекшеленетініне қарамастан, қыз өзін бақытты сезінеді. Ол әрқашан жақсы көңіл-күйде. Ата-анасы оны жақсы көреді және қызы өзін «ерекше» сезінбеуі үшін қолдан келгеннің бәрін жасайды, болашақта қызын не күтіп тұрғаны туралы айтпауға тырысады.
Көшеге шыққан сайын Адаля Роуз қатты күйзеліске ұшырайды, өйткені көпшілік оған таңғалып, кейде тіпті бұл ерекше қызды көргенде жиіркенішпен қарайды. Түсініктемелерде оның өміріне қауіп төніп, «Адалия сияқтылар қарапайым адамдар арасында өмір сүрмеуі керек» деген кездер болды. Бірақ күн сайын бала мен оның ата-анасы көптеген жігерлендіру хаттарын алады.
Өмірлік оптимизм
Адалия Роуздың өмірбаяны, оның қайғылы тағдырына қарамастан, жарқын және қызықты сәттерге толы. Бойжеткен ауырған дертіне дауа жоқ екенін біледі. Дегенмен, бұл оның ән айтуына, би билеуіне және қалағанындай көңіл көтеруіне кедергі бола алмайды.
Адалия тек көңілін жоғалтпайды, сонымен қатар басқа адамдарды шабыттандыруға тырысады.оның әлеуметтік желідегі ізбасарлары. Қыздың таңғажайып оптимизмі, оның өмірге деген сүйіспеншілігі оны бүкіл әлемге танымал ететін негізгі факторлар болып табылады. Бұл көңілді бала, ол өмірінің әрбір күнінен ләззат алуға тырысады: ол телефонда сүйікті қуыршақтарымен ойнайды, сонымен қатар өз өмірі туралы әңгімелейтін бейнелер жасайды.
Прогерия – өте сирек кездесетін генетикалық ауру, оның салдарынан ағзада қартаю процесі тез дамып, балаларды қарт адамға айналдырады.
