Альбинизм – тұқым қуалайтын ауру. Адам ағзасындағы пигментті метаболизмнің бұзылуымен пайда болады. Аурудың себебі - тері мен шаштың түсіне, тырнақ пен көздің түсіне жауап беретін меланиннің жетіспеушілігі. Заттың жетіспеушілігі көру қабілетінің бұзылуына, күн сәулесінен қорқуға және теріде қатерлі ісіктердің дамуына бейімділікке әкеледі.
Аурудың себептері
Әр адам ата-анадан мұра болып қалған көздің, терісінің, шашының белгілі бір түсімен туылады. Ген деңгейіндегі белгілі бір бұзылулармен меланиннің ішінара немесе толық жоғалуы байқалады, бұл кейіннен альбинизмге әкеледі. Патология туа біткен және ұрпақтан ұрпаққа берілуі мүмкін. Айта кету керек, альбинизм әртүрлі тәсілдермен көрінуі мүмкін. Кейбір жағдайларда мутация әр ұрпақта орын алады, басқаларында – тек екі ақаулы ген біріктірілгенде, тұқым қуалайтын бейімділіксіз нормадан ауытқу сирек мүмкін болады.
Меланин заты (melanos сөзі – «қара») терінің, көздің, шаштың, қас пен кірпіктердің түсіне жауап береді. Оның адам ағзасындағы мөлшері неғұрлым төмен болса,альбинизмнің белгілері соғұрлым айқынырақ болады.
Альбинизм түрлері
Қазіргі медицина аурудың негізгі үш түрін біледі: көздің тері, көз және температураға сезімтал. Статистикаға сәйкес, 18 000 адамның 1-інде бұл мутацияның белгілері бар.
Окулоканальды немесе толық
Көздің терісі альбинизмі меланин пигментінің толық болмауымен сипатталады және ең ауыр түрі болып саналады. Аурудың бұл түрін сыртқы белгілермен анықтауға болады: ақ тері мен шаш, қызыл көз. Жалпы алғанда, диагноз өмірге қауіп төндіретін үкім емес, бірақ әлі де белгілі бір ережелерді сақтау керек. Альбинос денесін тікелей күн сәулесінен қорғап, өмір бойы киім астына жасыруға мәжбүр. Қажетті пигменттің болмауына байланысты оның терісі ультракүлгін сәулелердің әсеріне бейімделмеген және күйіп қалуы мүмкін.
Гендік мутацияның бұл түрімен көздер де зардап шегеді. Қызару, жақыннан көрмеу немесе алысты көрмеу, жарқын жарықтан қорқу және страбизм бар. Суретте толық альбинизмнің айқын белгілері бар альбинос жігіт.
Альбиностар жиі кездеседі, олардың бір гені толық, екіншісі патогенді. Бұл жағдайда соңғы қажетті пигменттерді өндіруді қамтамасыз етеді және адам сау адамнан ерекшеленбейді. Бірақ кейінгі ұрпақта ауру бала туу қаупі бар.
Көздік немесе жартылай
Бұл пішінде тек көру органдарынан ауытқулар бар. Сыртқы белгілері нашар көрінеді. Дененің барлық бөліктері толықпигментті, тері бозғылт болуы мүмкін, бірақ күнге күйуге қабілетті. Еркек жартысы көздің альбинизмінен зардап шегеді, әйел жынысы тек мутацияланған геннің тасымалдаушысы болып табылады. Әйелдерде бұл көз түбінің өзгеруімен және мөлдір ириспен көрінеді.
Жартылай альбинизмнің негізгі спецификалық белгілері:
- миопия;
- алыстық;
- астигматизм;
- жарық жарықтан қорқу;
- страбизм;
- нистагм;
- мөлдір ирис.
Температураға сезімтал
Бұл жағдайда меланин дененің температурасы 37 градустан төмен жерлерінде ғана өндіріледі. Бұл бас, қолдар мен аяқтар және жабық жерлер (мысалы, қолтық, шап) пигментті емес. Бір жасқа дейінгі балалардың терісі мен шашы ақ болады, өйткені осы жасқа дейін нәрестелердегі дене температурасы 37 градус шегінде ауытқиды. Терморегуляция қалпына келтірілгенде, суық аймақтар қараңғыланады, бірақ көздер өзгеріссіз қалады.
Альбинизм бірқатар басқа да ауыр жағдайлардың симптомы болуы мүмкін. Әдетте, бұл күрделі гендік ауытқулармен болады.
Альбинос кемсітуі
Қазір қоғам осы патологиясы бар адамдарға көбірек берілген. Бірақ, өкінішке орай, бұл әрдайым бола бермеді. Бірнеше ғасыр бұрын альбиностар тозақтың жындары, шайтанның балалары болып саналып, оларды отқа тастаған. Кейбір дамымаған елдерде осыдан бір-екі он жыл бұрын терісі аққан балаларды ұстап алып, қырып тастаған. Мұндай елдердің білімсіз халқы сәбилердің қолдары мен аяқтарын кесіп, пайдаланған мүшелерін және басқа да қалдықтарын жасау үшінәртүрлі рәсімдер және емдік деп саналатын қайнатпаларды дайындау. Ұзын шашы бар альбинос жігітті ұстау балықшыларға сәттілік деп саналды.
Олардың кейбіреулері үлкен балық аулау үшін шаштарынан балық аулау торын өрген. Сондай-ақ альбинос жігіттен үзілген жыныстық органдардың сиқырлы ғажайып емдік күші бар деген сенім болған. Түрлі дене бөліктері керемет ақшаға сатылды.
Бәрекелді, ол күндер артта қалды. Бүгінде альбиностарға көмек көрсетіліп, әртүрлі зорлық-зомбылық пен қудалаудан қорғалады.
Альбиностардың күнделікті өмірі
Альбиностардың ерекше және ерекше көрінісі әрқашан назар аударады. Балалық және жасөспірімдік шақта бұл аномалияға ұшыраған балалар жалпы күлкіге және басқалардың қызық көзқарастарына төзе алады. Кішкентай кезінен біреу қастарды, кірпіктерді және шашты бояу арқылы көрінетін кемшіліктерді жасыруға тырысады. Қыздар макияж жасау арқылы сыртқы келбетін мәнерлі етуге тырысуы керек. Бұл аурудың тасымалдаушылары заманауи медицина мен косметологияның көмегімен көрінетін кемшіліктерді түзетуге тырысады. Шын мәнінде, күн астында болу және офтальмологқа жүйелі түрде бару кезінде бірқатар ұсыныстарды ескере отырып, альбиностар қалыпты, толық өмір сүре алады. Бірақ ерекше сыртқы келбетінің арқасында үлкен ақша табатындар бар. Қазір сән журналынан немесе жарнамалық роликтен альбиностардың қызықты фотосуреттерін жиі таба аласыз. Олардың эксцентриктілігінде қорқынышты жәнеесте қаларлық көрініс өнер әлемінде өте танымал. Альбинос жігіттердің портреттері және мұндай суреттері бар өнер де жұмбақ көрінеді.
Модельдік бизнестегі альбиностар
Жарнама және модельдеу әлемінде ерекше «ақ» адамдар үлкен сұранысқа ие. Жылтыр журналдар мен сән көрсетілімдерінде әдемі альбинос жігіттер үнемі жарқырайды. Әртүрлі агенттіктер өздері үшін эксклюзивті үлгіні табуға тырысуда.
Бүгінгі таңда сән индустриясының ең танымал модельдері Шон Росс және Стивен Томпсон сияқты модельдер.
Шон Росс
Альбинос бала - Нью-Йоркте дүниеге келген алғашқы кәсіби модель. Жас кезінде бимен айналысқан ол 16 жасында ғана модельдік бизнеске алғашқы қадам жасады. «Ақ» афроамерикалықтың жетістікке жету жолында және дүниежүзілік атақ-даңқында теріс пікірлер көп болды. Сондықтан ол өзін топ-модель ретінде ғана емес, сонымен қатар ерекше сыртқы келбеті бар адамдар үшін есіктердің пионері ретінде де көрсетеді. 10 жыл ішінде альбинос жігіт үлкен жетістікке жетті. Ол әйгілі әртістердің клиптерін түсіруге қатысады, фильмдер мен телешоуларда сәтті рөлдерді сомдайды, сонымен бірге ірі басылымдардың мұқабаларында жарқырайды, танымал брендтермен ынтымақтасады.
Стивен Томпсон
Шон Росс сияқты альбинос бала мен модель мұндай мансапты армандауы мүмкін емес еді. Сәттілік оған көшеде суретке түсіруді сынауға шақырған фотографтың бетіне күлді. Осы сәттен бастап альбинос жігіттің өмірі салқынөзгерді. Ерекше келбеті бар қызық адам ерік-жігерінен бөлек, еліктіреді, көз тартады, есте қалады. Қазіргі уақытта Стивен әлемге әйгілі Givenchy брендінің бет-бейнесі болып табылады. Көзі нашар көретін адамдардың қиындықтарын жақсы білетін жас жігіт нашар көретіндерге арналған орталыққа көмектеседі.
Альбинизм – тұқым қуалайтын генетикалық патология. Тері мен шаштың пигментациясының толық немесе ішінара болмауымен сипатталады. Ежелгі заманнан бері альбиностар қуғын-сүргінге ұшырады. Қазіргі әлемде жағдай өзгерді. Альбинос қыздар мен ұлдар өздерінің сыртқы түрінен ұялмайды. Бұл ауруға қарамастан үлкен жетістікке жеткен атақты адамдардың арқасында болды.
